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药监局将“医疗器械分类编码及名称”简化为“分类编码”，申请人（申报6类以上经营范围时）在选择2002版、2017版经营范围时应将医疗器械分类名称（编码后的汉字）去除。（4）各申请人应认真核实经营范围，重点关注2002版目录中的6840体外诊断试剂、6822中的角膜接触镜、6846植入材料和人工器官、6877介......
发布时间：2024.09.21
