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字或盖章是□否□合理缺项□处方留存不齐全是□否□合理缺项□9销售药品企业销售药品未开具销售凭证,包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容是□否□合理缺项□存在销售变质的、被污染的、超过有效期的、未注明或者更改产品批号的药品以及非药品冒充药品销售等涉嫌销售假劣药品行为是□......
发布时间:2025.12.22
有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。药品说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意......
发布时间:2023.06.16