找到相关结果约5条 用时0.012秒
医疗新技术的,应当开展技术评估和伦理审查,确保安全有效、符合伦理。第十二条医疗机构应当依照有关法律、法规的规定,严格执行药品、医疗器械、消毒药剂、血液等的进货查验、保管等制度。禁止使用无合格证明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消毒药剂、血液等。第十三条医务人员在诊疗活动中应当......
发布时间:2025.05.07
解委员会、保险机构等做好调查取证工作; (六)医疗纠纷处置完毕后,医疗机构应当及时向卫健部门报告处理结果。 第二十二条 因药品、消毒药剂、医疗器械和其他医疗用品的缺陷或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向医疗机构索赔,也可以向生产者或者血液提供机构索赔。患者向医疗机构......
发布时间:2023.02.15
医疗纠纷人民调解委员会、保险机构等做好调查取证工作;(六)医疗纠纷处置完毕后,医疗机构应当及时向卫健部门报告处理结果。第二十二条因药品、消毒药剂、医疗器械和其他医疗用品的缺陷或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向医疗机构索赔,也可以向生产者或者血液提供机构索赔。患者向医疗机......
发布时间:2023.01.20
民调解委员会、保险机构等做好调查取证工作; (六)医疗纠纷处置完毕后,医疗机构应当及时向卫计部门报告处理结果。 第二十二条因药品、消毒药剂、医疗器械和其他医疗用品的缺陷或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向医疗机构索赔,也可以向生产者或者血液提供机构索赔。患者向医疗机......
发布时间:2018.02.17
疗纠纷人民调解委员会、保险机构等做好调查取证工作;(六)医疗纠纷处置完毕后,医疗机构应当及时向卫计部门报告处理结果。第二十二条 因药品、消毒药剂、医疗器械和其他医疗用品的缺陷或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向医疗机构索赔,也可以向生产者或者血液提供机构索赔。患者向医疗机......
发布时间:2018.01.26