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的,可以陈述申辩,检查组应当如实记录,并结合陈述申辩内容确定缺陷项目。检查组应当综合被检查单位质量管理体系运行情况以及品种特性、适应症或者功能主治、使用人群、市场销售状况等因素,评估缺陷造成危害的严重性及危害发生的可能性,提出采取相应风险控制措施的处理建议。上述缺陷项目和处理建议应当......
发布时间:2023.08.04
民政府办公室综合室副主任、滕州市总值班室副主任 杨 莹 滕州市财贸医院健康服务中心科员 孔祥美 滕州市中心人民医院功能检查科主治医师 杜 月 滕州市中医医院主管中药师 王运泽 滕州市中医医院护士 宋忆寒 滕州市中医医院急诊科......
发布时间:2023.07.10
分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用......
发布时间:2023.06.16